В России создали чип для быстрого выявления наследственных заболеваний
Наследственные заболевания можно будет выявлять экспресс-методом за 4 часа – российские ученые разработали специальный биочип с генетическими маркерами.
Это 3М синдром-синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту.
Как рассказывает научный сотрудник лаборатории СВФУ Мира Саввина, раньше для выявления каждого заболевания требовалось отдельное тестирование, что занимало намного больше времени.
Разработанные биочип представляет собой стеклянный слайд, на который нанесены генетические маркеры.
Якутские генетики собирали базу наследственных мутаций коренного населения региона более десяти лет. Работа над самим чипом заняла три года. на его разработку ученые выиграли грант.
«В планах — после получения всей патентной документации внедрить новые технологии в массовую диагностику, чтобы каждый желающий мог обратиться в лабораторию и проверить свой генетический фон на принцип носительства», – добавила Саввина.
| (ИА "Государственные вести") |
для возможности оставлять комментарии